Назовите заболевания относящиеся к геморрагическим диатезам-

Геморрагические диатезы – общее название ряда гематологических синдромов, развивающихся при нарушении того или иного звена гемостаза (тромбоцитарного, сосудистого, плазменного). Общими для всех геморрагических диатезов, независимо от их. Ò Болезнь Верльгофа относится к геморрагическим диатезам, обусловленным нарушением мегакариоцитарно-тромбоцитарной системы. Болезнь названа по имени немецкого врача П. Верльгофа, описавшего её в году. Геморрагические диатезы - представляют собою группу заболеваний, которые .serp-item__passage{color:#} Геморрагические диатезы. Геморрагический диатез может возникать как самостоятельное заболевание, а также развиваться при других заболеваниях.

Назовите заболевания относящиеся к геморрагическим диатезам - Возникновение геморрагического диатеза: причины, симптомы и лечение

Назовите заболевания относящиеся к геморрагическим диатезам-Классификация и клинико-диагностическая характеристика геморрагических диатезов Классификация В основу рабочей классификации Г. Заболевания сгруппированы соответственно фазам процесса свертывания крови. Геморрагические диатезы, обусловленные нарушением первой фазы свертывания крови образование тромбопластина : 1. Дефицит тромбоцитарных компонентов тромбопластинообразования— количественная недостаточность тромбоцитов первичная и симптоматическаякачественная недостаточность тромбоцитов тромбоцитопатии. Ангиогемофилия син. Геморрагические диатезы, обусловленные приведенная ссылка второй фазы свертывания маммография уссурийск образование тромбина : 1.

Наличие антагонистов ингибиторов тромбинообразования. Геморрагические диатезы, обусловленные нарушением третьей фазы свертывания крови образование фибрина : дефицит плазменных компонентов фибринообразования — фактора I фибриногенаколичественный и качественный дефицит фактора XIII фибринстабилизирующего фактора. Геморрагические диатезы, названные заболевания относящиеся к геморрагическим диатезам ускоренным фибринолизом. Геморрагические диатезы, обусловленные развитием диссеминированного внутрисосудистого свертывания: синдром дефибринации син. Дефицит фактора XI син. Розенталь R. RosenthalДрескин и Розенталь О. Dreskin, N. В последующие 10 лет было названо заболевания относящиеся к геморрагическим диатезам св.

Наследуется по аутосомно-доминантному типу с неполной пенетрацией гена; не исключается и аутосомно-рецессивный характер наследования. Обнаруживается у лиц обоего пола с одинаковой частотой. Фактор XI — предшественник тромбопластина плазмы, активизируется под действием активного фактора XII, способствует превращению фактора IX в активную форму; при недостаточности его нарушается образование тромбопластина. Это белок, при электрофорезе мигрирует в зоне бета2-глобулинов. Стабилен при хранении, не потребляется в процессе свертывания крови. Место синтеза не установлено. Симптомы заболевания напоминают гемофилию. Кровоточивость выражена умеренно: обычно кровотечения после травм и небольших хирургических вмешательств экстракция зубов, тонзиллэктомия https://topadd.ru/ginekologiya/gipertonicheskaya-bolezn-2-stadii-risk-3.php др.

Спонтанные геморрагии возникают редко. Трудоспособность больных не нарушается. Кровотечение останавливают путем тампонады, прижатия кровоточащего участка. В редких случаях обильных кровотечений хороший эффект дает переливание плазмы. Дефицит фактора XII впервые назвали заболевания относящиеся к геморрагическим диатезам в г. Ратнов и Копли О. Ratnoff, A. К г. Дефицит фактора XII наследуется по аутосомно-рецессивному типу; доминантный читать далее наследования полностью не исключается. Фактор XII син. В плазме находится в неактивной форме, активируется при контакте с чужеродной поверхностью.

Активирует фактор XI и способствует агрегации тромбоцитов. Дефицит фактора XII клинически не проявляется. Диагноз ставится только по данным коагулограммы: удлинение времени свертывания в силиконированных пробирках и на силиконированных стеклах, нарушение парциального тромбопластинового времени нормализуется добавлением нормальной или адсорбированной BaSO4 плазмы и сыворотки при нормальном протромбиновом времени табл. Лечения больных обычно не требуется; прогноз благоприятный. В г. Лознер E. Lozner и соавт, описали у больных с заболеванием, напоминающим гемофилию, наличие антикоагулянта. Последний был обнаружен также у больных гемофилией, которые получали множественные трансфузии, что и явилось доказательством принадлежности этих ингибиторов к антителам.

Приобретенные ингибиторы к фактору VIII описаны при ревматизме, острой красной волчанке, лейкозах, сепсисе и других заболеваниях, а также в поздние сроки беременности и после родов. Симптомы заболевания клинически напоминают гемофилию, развиваются в любом возрасте на фоне основного заболевания; семейный анамнез не отягощен. Диагноз ставят на основании данных коагулограммы удлинение времени свертывания крови, уменьшение потребления протромбина, нарушение теста образования тромбопластина, уменьшение фактора VIII, положительная проба Биггс — Бидуэлл на антитела к фактору VIII и подтверждают методом иммуноэлектрофореза появляется дуга преципитации против специфической анти-сыворотки.

Лечение должно назвать заболевания относящиеся к геморрагическим диатезам направлено на основное заболевание, на подавление продукции антител и купирование геморрагий. Из гемостатических сред более эффективно переливание концентратов фактора VIII, особенно гетерогенных, но последние антигенны и их можно применять только при обильных, длительных кровотечениях, угрожающих жизни; повторное введение гетерогенных препаратов может дать тяжелые посттрансфузионные реакции. Прогноз зависит от основного заболевания и тяжести геморрагического синдрома. Он значительно ухудшается при кровоизлияниях в жизненно важные органы головной мозг, мышца сердца и др.

Ингибиторы фактора IX названы заболевания относящиеся к геморрагическим диатезам как у больных гемофилией В, так и при других состояниях. Принципы диагностики, методы лечения и прогноз такие же, как при ингибиторах фактора VIII. Дефицит тромбоцитарного компонента тромбопластинообразования развивается вследствие количественной недостаточности тромбоцитов при тромбоцитопенической пурпуре см. Пурпура тромбоцитопеническаясимптоматической тромбоцитопении см. Гипопластическая анемияЛейкозы и качественной неполноценности тромбоцитов тромбопатии. С момента описания Гланцманном E. Glanzmann, тромбастении назван заболевания относящиеся к геморрагическим диатезам ряд заболеваний, причиной которых является качественная неполноценность тромбоцитов. Классификация этих заболеваний представляет сердечная недостаточность экстрасистолия трудности.

Браунштейнер H. Braunsteiner, предлагает назвать заболевания относящиеся к геморрагическим диатезам их на тромбопатии и тромбастении. Термином «тромбопатия» он обозначает недостаточность в тромбоцитах фактора 3 медцентр тарипод термином «тромбастения»— недостаточность в тромбоцитах фактора 8 фактор ретракции. С накоплением новых сведений стало ясно, что качественная недостаточность тромбоцитов является комплексной. Следовательно, классификация по одному признаку может привести к ошибкам. По решению Международного комитета по гемостазу и тромбозам более удачным назван заболевания относящиеся к геморрагическим диатезам термин «тромбопатия» или «тромбоцитопатия».

В эту группу относят любую качественную недостаточность тромбоцитов: уменьшение содержания в них отдельных факторов или недостаточное освобождение этих факторов в процессе больше информации крови см. Ангиогемофилия — семейно-наследственная форма Г. Основным лабораторным тестом является удлинение времени кровотечения до 1 часа и более ; количество тромбоцитов, индекс ретракции кровяного сгустка и время свертывания крови нормальные см. Геморрагические диатезы, обусловленные нарушением второй фазы свертывания крови Дефицит плазменных компонентов тромбинообразования — факторов II, V, VII и X.

Врожденная количественная недостаточность фактора II протромбина — истинная гипопротромбинемия; названа заболевания относящиеся к геморрагическим диатезам заболевания относящиеся к геморрагическим диатезам Роудсом и Фитц-Хью J. Rhoads, Jr. Fitz-Hugh, под названием идиопатической гипопротромбинемии у больного с тяжелыми кровотечениями протромбиновое время резко удлинено, другие факторы протромбинового комплекса — V, VII, X — не были исследованы. Квик A. Quick описал у двух братьев выраженную кровоточивость, удлинение протромбинового времени и нормальный уровень фактора V, а в г. Заболевание встречается редко. Описано ок. Seeler]. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Болеют лица обоего пола. Протромбин превращается в тромбин под действием активного фактора X. Протромбин фактор II — глюкопротеин мигрирует при электрофорезе с альфа2-глобулином.

Стабилен при хранении и нагревании, растворим в воде. Период полураспада протромбина 12—24 часа. Синтезируется в печени при участии витамина К. Клинически наблюдаются признаки повышенной кровоточивости, которые появляются иногда в момент рождения в виде кровотечения из пупочного канатика, позже медцентр тари прорезывании и смене зубов, у больных женщин — с началом менструаций. Возникают носовые кровотечения, меноррагии, кровотечения после родов, ушибов, удаления зубов, хирургических смотрите подробнее тонзиллэктомий и др. Могут назвать заболевания относящиеся к геморрагическим диатезам межмышечные гематомы и гемартрозы, посетить страницу без нарушения функций суставов.

Гематурия, жел. С возрастом кровоточивость уменьшается, несмотря на то, что дефицит протромбина остается. Диагноз устанавливают на основании данных коагулограммы: снижение протромбинового индекса по Квику и при определении источник статьи методом см. Протромбиновое времякоррекция протромбинового назови заболевания относящиеся к геморрагическим диатезам заболевания относящиеся к геморрагическим диатезам по Квику нормальной назови заболевания относящиеся к геморрагическим диатезам и «старой» плазмой, сохранение дефицита протромбина после добавления сыворотки и адсорбированной плазмы табл. Нарушение парциального тромбопластинового времени нормализуется добавлением нормальной плазмы и элюата BaSO4 табл.

Лечение при кровотечениях проводят переливанием плазмы или крови. При больших хирургических вмешательствах предпочтительнее переливать концентраты дефицитного фактора, вводя PPSB — препарат, содержащий протромбин, проконвертин, фактор Стюарта—Прауэр, фактор IX медцентр тари. Гемофилияантигемофильные препараты. Прогноз зависит https://topadd.ru/ginekologiya/nervno-artriticheskiy-diatez-referat.php степени дефицита фактора II; при появлении кровоизлияний в жизненно важные органы прогноз значительно ухудшается. Качественная недостаточность протромбина диаспротромбия описана Шапиро S.

Shapiro с соавт. Josso с соавт. Тип наследования аутосомно-рецессивный. При исследовании со стафиллокоагулазой и методом иммуноэлектрофореза со специфическими антисыворотками к протромбину человека содержание протромбина было нормальным.

0 thoughts on “НАЗОВИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ОТНОСЯЩИЕСЯ К ГЕМОРРАГИЧЕСКИМ ДИАТЕЗАМ”

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *